Depoya sar a dermanan bi giranî her cûre berhemên dermanan ku di şert û mercên germahiya normal de nayên garantîkirin, sarinc dike û hildide. Di bin şert û mercên sarinca germahiya nizm de, derman xirab nabin û nebaş nabin, û temenê rafê yê dermanan dirêj dibe. Germahiya hilanînê bi gelemperî -5 °C ~ +8 °C ye. Hilanîn û veguhastina berhemên dermanan ên ku hewceyê depoya sar in taybet in, û ji bo germahî, şilbûn û dîtinê hewcedariyên taybetî hene. Dema ku depoyek sar a dermanan a nû tê çêkirin, divê ew li gorî hewcedariyên guhertoya nû ya sertîfîkaya GSP-ê were kontrol kirin û pejirandin.
Pêşîn, cûdahiya di navbera hilanîna sar a bijîşkî û hilanîna sar a kevneşopî de
(1) Tabloya depoya sar:
Tabloya hilanînê ya depoya sar a bijîşkî ji panela sendwîçê ya îzolekirina germê ya polîuretanê ya hişk hatiye çêkirin, û plakaya pola ya rengîn a du alî an plakaya pola ya zengarnegir a SUS304 bi çengelên eksentrîk û çengelên xêzik ên pêşkeftî hatiye hilbijartin. Girêdana teng di navbera wan de, performansa morkirinê ya hêja rijandina hewaya sar kêm dike û bandora îzolekirina germê zêde dike. Ev avantaja wê ye, û tabloya hilanînê ya depoya sar a giştî bijartî ye, ku dikare tabloya hilanînê ya polîstîren an jî tabloya hilanînê ya polîuretanê be. Performansa herduyan jî dê cûda be.
(2) Li ser alavên hilanîna sar:
Li gorî depoya sar a gelemperî, depoya sar a bijîşkî hewce dike ku ji nexşeya plansaziyê pergalek sarkirinê ya din amade bike. Tenê di rewşek awarte de, heke yekîneya sarkirinê ji ber rewşek awarte raweste, yekîneya standby dikare berdewam bike ku bixebite, ku ev yek bandorê li dermanên di depoyê de nake. An jî vakslêdanên sar û alavên hilberên têkildar ên ku hewceyê sarkirinê ne. Avakirina depoya sar a asayî ne hewce ye, û hilbijartina alavan jî dikare li gorî hewcedariyên xerîdaran were hilbijartin. Ew tenê hewce dike ku hilberên ku dikarin wê teze bihêlin bicîh bîne. Ji bo pêkanîna sêwirana sazkirina referansê, bibînin ka hewcedariyên xerîdar çi ne.
(3) Ji aliyê taybetmendiyên madeya xav ve:
Hilbijartina materyalan ji yên asayî nisbeten bilindtir e. Parçeyên hawirdekirî dê werin bikar anîn, û kargeh dê bi hişkî were kontrol kirin. Ji bo pêşîgirtina li zirara dermanan, û hwd., bûyerên têkçûnan kêm bikin. Pergala kontrola sarincê ya wê teknolojiya kontrola elektrîkê ya mîkrokomputerê ya otomatîk jî bikar tîne, ango, bêyî xebitandina destî, germahî û şilbûna di depoya sar de dikare bixweber were verast kirin û kontrol kirin da ku germahiyek sabît di depoyê de were bidestxistin. Ew dikare ji hêla tomarvanek û amûrek alarma xeletiyê ve jî were şopandin û tomar kirin; da ku depoya dermanan di sarincê de ewle were misoger kirin. Pêdiviyên giştî ne ewqas hişk in, bê guman, taybetmendiyên sêwirandin û sazkirinê yên depoya sar dê bi rêkûpêk werin derman kirin, ku dikare bi destan were xebitandin, li gorî hewcedariyên rêjeya budceya xerîdar û hilbijartina materyalê.
(4) Li ser sîstema kontrolkirina elektronîkî:
Qutiya kontrola elektrîkê kontrola dabînkirina hêzê ya dualî, bi taybetî dabînkirina hêzê ya kevneşopî û dabînkirina hêzê ya yedek, bikar tîne û bi tomarkerek germahî û şilbûnê ya pêşkeftî ve hatî çêkirin, ku dikare germahî û şilbûna di depoya sar de bi rastî tomar bike û nîşan bide. . Ev pergala kontrola elektronîkî dikare bi awayekî nerm û azad guheztina kompresorên sereke û alîkar kontrol bike. Fonksiyonên nîşandana otomatîk, çavdêrîkirin û alarma otomatîk hene. Ew dikare bi hêsanî çavdêriya otomatîk a bêmirov di tevahiya pêvajoyê de pêk bîne, ku dikare gelek çavkaniyên mirovî û darayî ji bikarhêneran re xilas bike, û aborî û hêsan e.
2. Pêdiviyên din ên GSP ji bo depoya sar a dermanan
Xala 83-an a sertîfîkaya GSP-ê hewce dike ku pargîdanî dermanan li gorî taybetmendiyên sarincê bi awayekî maqûl hilînin û bi hişkî li gorî van şertan tevbigerin:
1. Dermanan li gorî germahiya ku li ser pakêtê hatiye nîşankirin hilînin. Ger germahiya taybetî li ser pakêtê nehatibe nîşankirin, wan li gorî şertên hilanînê yên di "Farmakopeya Komara Gel a Çînê" de hatine destnîşankirin hilînin (Farmakopeya Çînî wiha destnîşan dike: germahiya normal a depoyê 10 ℃ ~ 30 ℃, depoya sar 0 ℃ ~ 20 ℃, depoya dermanan a sar 2 ℃~8 ℃);
2. Şilbûna nisbî ya dermanên hilanînê %35~75 e. Di heman demê de, bi başkirina berdewam a rêziknameyên têkildar re, pêdiviyên avakirina depoya sar a dermanan jî bi berdewamî têne nûve kirin. Di Cotmeha 2013an de, Rêveberiya Xurek û Derman a Çînê pênc pêvek derxist, di nav wan de rêveberiya hilanîn û veguhastina dermanên sarinckirî û cemidî, pergala komputerê ya karsaziyên dermanan, çavdêriya otomatîk a germahî û şilbûnê, û rêveberiya wergirtin û pejirandin û verastkirina dermanan, wekî belgeyên piştgirî yên "Kalîteya Karsaziya Dermanan". Taybetmendiya Rêvebirinê". Di nav wan de, pêdiviyên berfireh ji bo prosedurên sêwirandin, fonksiyon, qebare, xebitandin û karanîna tesîs û alavên depoya sar a bijîşkî têne pêşkêş kirin.
3. Pêdiviyên ji bo rêveberiya agahiyên komputerî, çavdêriya otomatîkî ya germahî û şilbûna depoyê, û rêveberiya zincîra sarbûna dermanan li GSP-ê têne zêdekirin, û ji pargîdaniyên têkildar tê xwestin ku belgeyên garantiyê ji bo xebata normal a ewle û bibandor a dermanan di dema pêvajoya sarkirinê de peyda bikin da ku kalîteya dermanan were misoger kirin. Ji ber vê yekê, avakirin û nûjenkirina depoya sarbûna dermanan dibe daxwazek bazarê.
3. Sazkirin, komîsyonkirin û avakirina alavên hilanîna sar ên bijîşkî bi hişkî bi standardên neteweyî re dimîne.
"Taybetmendiya Teknîkî ji bo Verastkirina Performansê ya Piştrastkirina Tesîs û Amûrên Kontrolkirina Germahîyê ji bo Lojîstîka Zincîra Sar a Berhemên Dermanan" (GB/T 34399-2017) "Koda ji bo Avakirin û Pejirandina Endezyariya Sazkirinê ya Amûrên Sarincê û Amûrên Veqetandina Hewayê" (GB50274-2010) "Endezyariya Dabînkirina Av û Avdan û Germkirinê ya Avahiyê" Taybetmendiya Pejirandina Kalîteya Avakirinê" (GB50242-2002) "Endezyariya Hewakirin û Klîmayê ya Avakirinê I Taybetmendiya Pejirandina Kalîteyê" (GB50243-2016) Standarda "Depoya Sar a Pêşçêkirî ya Hundir" (SB/T10797-2012) û atlasa têkildar a ku di nexşeyên avakirinê de tê nîşandan, standard.
Herwiha, di 6ê Mijdara 2012an de, Dewletê "Taybetmendiya Rêveberiya Kalîteyê ji bo Karsaziya Dermanan", "Taybetmendiya Rêveberiya Depokirin û Veguhestina Vakslêdanê" û "Standarda Rêveberiya Kalîteyê ji bo Stasyonên Berhevkirina Plazmayê" derxist, ku taybetmendiyên ji bo standardên depoya sar di pîşesaziya dermanan de destnîşan kirin.
Hûrgulî wiha ne: Xala 49an a "Pratîkên Rêveberiya Baş ji bo Belavkirina Dermanan" ku li ser dermanên sarincok û cemidî disekine, divê bi tesîs û alavên jêrîn were sazkirin:
(1) Operatorên vakslêdanê divê bi du an bêtir depoyên sar ên serbixwe ve werin sazkirin;
(2) Amûrên ji bo çavdêriya germahiya otomatîk, tomarkirina nîşandanê, rêkxistin û alarmê di depoya sar de;
(3) Setên jeneratorên amade an jî pergalên dabînkirina hêzê yên du-çerxî ji bo alavên sarincê yên depoya sar;
(4) Ji bo dermanên ku pêdiviyên wan ên germahiya nizm ên taybet hene, divê tesîs û alavên ku pêdiviyên wan ên hilanînê bicîh tînin werin peyda kirin;
(5) Kamyonên sarincok û sarinc an înkubatorên li ser wesayîtan hatine siwarkirin
Dema weşandinê: 25ê Nîsanê-2022
